COTELLIC（考比替尼）是专为携带BRAF V600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者设计的靶向治疗药物，必须与BRAF抑制剂维莫非尼（vemurafenib）联合使用，以实现最佳疗效。

该药通过精准抑制MEK蛋白活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中肿瘤细胞的异常增殖信号。临床研究证实，联合治疗可显著延长患者的中位无进展生存期至12.3个月（单药为7.2个月），并将客观缓解率提升至70%，其中完全缓解率达16%。

核心适应症

适用于经基因检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的成人患者。

用于不可手术切除或已发生转移的晚期黑色素瘤的一线治疗。

不适用于BRAF野生型黑色素瘤患者，否则可能促进肿瘤进展。

推荐用法用量

剂量：60mg口服，每日一次（相当于3片20mg片剂）。

用药周期：每28天为一个治疗周期，前21天连续服药，后7天停药，帮助身体恢复并降低毒性积累。

服用方式：可与食物同服或空腹服用，整片吞服，不可咀嚼或碾碎。

漏服处理：若错过一次剂量或服药后呕吐，无需补服，按原计划继续下一剂即可。

关键前提与监测

治疗前必须通过PCR或二代测序等方法，在肿瘤组织中确认BRAF突变状态。

联合用药期间需定期监测心功能（每3个月LVEF检查）、肝功能（每月一次）及视力变化，以便及时发现潜在风险。

目前COTELLIC尚未在中国大陆正式获批上市，患者可通过海外医疗渠道获取原研药或仿制药。由于其属于高风险靶向药物，务必在肿瘤专科医生指导下规范使用，切勿自行购药或调整剂量。

香港登越药业温馨提示：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。